目的

 本應(yīng)用報(bào)告是Gamry光電化學(xué)系列報(bào)告中的第二部分。

*部分主要介紹光譜方面的重要術(shù)語(yǔ)和參數(shù)等基本概念。描述光電化學(xué)實(shí)驗(yàn)裝置，介紹Gamry光譜設(shè)備。

第二部分討論在Gamry Framework軟件中進(jìn)行光譜實(shí)驗(yàn)，介紹各參數(shù)的含義，如何用Echem Analyst進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，以具體實(shí)驗(yàn)為例來(lái)闡述新的光譜分析工具。 

前言

Gamry提供專(zhuān)門(mén)的光譜電化學(xué)軟件包，用戶(hù)可以同步進(jìn)行電化學(xué)掃描和光譜實(shí)驗(yàn)。

下面的章節(jié)詳細(xì)介紹了Gamry Framework中各光譜實(shí)驗(yàn)參數(shù)，以及在Echem Analyst中如何進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。

實(shí)驗(yàn)部分

所有的光譜電化學(xué)實(shí)驗(yàn)方法均位于Framework軟件中，experiment菜單下的“SPECTRO – Spectroelectrochemistry”軟件包內(nèi)，如圖1：

圖1：Gamry Framework菜單中的“SPECTRO – Spectroelectrochemistry”軟件包，以及其中包含的5個(gè)實(shí)驗(yàn)方法。

除Optical Spectroscopy之外，所有的實(shí)驗(yàn)方法都結(jié)合了光譜與電化學(xué)測(cè)試。

單獨(dú)的光譜測(cè)試（Optical Spectroscopy）

如前所述，Optical Spectroscopy方法只進(jìn)行單獨(dú)的光譜測(cè)試，記錄光譜曲線(xiàn)。

通過(guò)該實(shí)驗(yàn)，可以為之后的測(cè)試摸索合適的實(shí)驗(yàn)條件，例如積分時(shí)間、待測(cè)物濃度或光路長(zhǎng)度。參數(shù)設(shè)置窗口如圖2。

圖2：光譜實(shí)驗(yàn)參數(shù)設(shè)置窗口

用戶(hù)首先需要定義輸出數(shù)據(jù)文件的名稱(chēng)（數(shù)據(jù)將會(huì)被自動(dòng)保存），并選擇測(cè)試類(lèi)型：“吸光度Absorbance”、“原始光譜Raw Counts”、 “透光率Transmission”， 或者 “原始光譜扣除暗光譜Dark Subtracted Raw”.

另外還可以調(diào)整幾個(gè)實(shí)驗(yàn)參數(shù)。積分時(shí)間確定了檢測(cè)器收集光子，獲得單張光譜圖的時(shí)間長(zhǎng)度，Gamry光譜儀積分時(shí)間范圍是1 ms 至 65 s。

“# to Average”是指測(cè)定的次數(shù)，軟件自動(dòng)對(duì)平行多次測(cè)得的數(shù)據(jù)進(jìn)行取平均處理，以提高信噪比。

后的兩項(xiàng)輸入光譜掃描的波長(zhǎng)范圍，通常覆蓋全范圍的數(shù)據(jù)。

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)，將有彈出窗口詢(xún)問(wèn)：是否需要在實(shí)際樣品測(cè)試之前，測(cè)定暗光譜dark spectrum和空白光譜blank spectrum？接下來(lái)會(huì)出現(xiàn)幾個(gè)對(duì)話(huà)框，提示如何進(jìn)行測(cè)試。后得到的樣品數(shù)據(jù)是自動(dòng)扣減暗光譜和空白光譜后的結(jié)果。

暗光譜（Dark Spectrum）

即使在沒(méi)有光的情況下，檢測(cè)器仍能檢測(cè)到背景信號(hào)，實(shí)際樣品的測(cè)量值需要扣除該背景噪聲電流值來(lái)進(jìn)行校正。

記錄暗光譜時(shí)，測(cè)量池需要*避光，防止外界光線(xiàn)進(jìn)入，另外，光源或快門(mén)也需要關(guān)閉。

空白光譜（Blank Spectrum）

當(dāng)分析樣品的時(shí)候，并非所有來(lái)自樣品的信號(hào)都是我們感興趣的，例如溶劑的信號(hào)。如果選擇測(cè)量空白光譜，后得到的樣品結(jié)果是自動(dòng)扣除空白值，進(jìn)行校正之后的數(shù)據(jù)。

原始光譜（Raw Count Spectrum）

如果用戶(hù)只希望測(cè)量原始光譜，軟件將不會(huì)記錄暗光譜和空白光譜。也可以后期在Analyst中，手動(dòng)扣除暗光譜和空白光譜，計(jì)算吸光度值。

扣除暗光譜的原始光譜（Dark Subtracted Raw）

一般情況下，對(duì)所有的測(cè)試來(lái)說(shuō)，暗光譜都是一樣的，它主要取決于溫度和光源。如果選擇“Dark Subtracted Raw”，在原始光譜測(cè)量之前會(huì)首先測(cè)量暗光譜。因此，后期在Analyst中計(jì)算吸光度時(shí)，軟件僅僅會(huì)扣除暗光譜值

圖3是在Gamry Framework中，選擇Optical Spectroscopy方法進(jìn)行的吸光度測(cè)試得到的光譜圖。樣品：亞甲基藍(lán)的KNO3溶液；積分時(shí)間：0.1s

圖3： 0.1mM亞甲基藍(lán)+1mM KNO3吸收光譜圖

光譜電化學(xué)技術(shù)

用戶(hù)可以使用SPECTRO軟件包同時(shí)進(jìn)行電化學(xué)和光譜實(shí)驗(yàn)，提供的測(cè)試方法包括：

• 光譜同步計(jì)時(shí)電流法 Spectro Chronoamperometry
• 光譜同步計(jì)時(shí)庫(kù)侖法 Spectro Chronocoulometry
• 光譜同步循環(huán)伏安法 Spectro Cyclic Voltammetry
• 光譜同步線(xiàn)性?huà)呙璺卜?/span> Spectro Linear Sweep Voltammetry

所有這四種方法與PHE200 軟件包中的非光譜實(shí)驗(yàn)方法類(lèi)似，只需另外設(shè)置幾個(gè)光譜相關(guān)的參數(shù)。（見(jiàn)圖4）

圖4：光譜電化學(xué)實(shí)驗(yàn)參數(shù)設(shè)置界面

用戶(hù)在電化學(xué)掃描的同時(shí)，可以選擇記錄原始計(jì)數(shù)、吸光度或透光率曲線(xiàn)，這與Optical Spectroscopy方法相似。所有光譜相關(guān)的參數(shù)都在一個(gè)單獨(dú)的界面進(jìn)行設(shè)置。

當(dāng)光譜電化學(xué)測(cè)試開(kāi)始后，Framework中將同時(shí)顯示兩個(gè)單獨(dú)的窗口：一個(gè)窗口實(shí)時(shí)顯示電化學(xué)掃描曲線(xiàn)，另一個(gè)實(shí)時(shí)顯示光譜曲線(xiàn)。

電化學(xué)掃描一開(kāi)始，軟件也將同時(shí)記錄光譜曲線(xiàn)。預(yù)處理或者OCP測(cè)量時(shí)，是不記錄光譜曲線(xiàn)的。光譜圖實(shí)時(shí)更新，每次記錄的都是全波長(zhǎng)范圍的數(shù)據(jù)。更新的時(shí)間間隔取決于光譜實(shí)驗(yàn)參數(shù)中設(shè)定的積分時(shí)間。

電化學(xué)實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)，記錄后一次光譜曲線(xiàn)，然后光譜實(shí)驗(yàn)結(jié)束。

數(shù)據(jù)分析

電化學(xué)和光譜實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)都可以在Echem Analyst軟件中進(jìn)行分析。下面將討論輸出數(shù)據(jù)文件格式及如何進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。

輸出文件

光譜電化學(xué)實(shí)驗(yàn)將生成兩個(gè)單獨(dú)的^*.DTA數(shù)據(jù)文件，一個(gè)文件對(duì)應(yīng)所有的電化學(xué)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，另一個(gè)對(duì)應(yīng)所有的光譜數(shù)據(jù)。

電化學(xué)數(shù)據(jù)的名稱(chēng)與參數(shù)設(shè)置窗口設(shè)定的名稱(chēng)一致，文件格式也與PHE200 軟件包中的非光譜實(shí)驗(yàn)相同。

光譜實(shí)驗(yàn)有專(zhuān)門(mén)的文件名稱(chēng)，不同的名稱(chēng)對(duì)應(yīng)Echem Analyst中不同的分析工具。表1列出了所有的實(shí)驗(yàn)方法相對(duì)應(yīng)的數(shù)據(jù)文件名稱(chēng)。

表1：光譜電化學(xué)實(shí)驗(yàn)方法對(duì)應(yīng)的數(shù)據(jù)文件名稱(chēng)

另外，還有下面這樣的文件名稱(chēng)：

SPECTRONAME<tab>LABEL<tab>SpectraFor_OutputFile
Name.DTA<tab>File Name for Spectra

該文件名中包含了光譜數(shù)據(jù)文件名，并結(jié)合了電化學(xué)數(shù)據(jù)文件名。光譜文件名包含前綴“SpectraFor_”，后面緊接著電化學(xué)數(shù)據(jù)的文件名。

當(dāng)在Echem Analyst中打開(kāi)電化學(xué)數(shù)據(jù)時(shí)，對(duì)應(yīng)的光譜數(shù)據(jù)將自動(dòng)在新窗口顯示。

當(dāng)在Echem Analyst中打開(kāi)單獨(dú)的光譜數(shù)據(jù)文件時(shí)，只顯示光譜數(shù)據(jù)。

光譜數(shù)據(jù)分析

當(dāng)在Echem Analyst中打開(kāi)光譜電化學(xué)數(shù)據(jù)時(shí)，光譜數(shù)據(jù)有相應(yīng)的數(shù)據(jù)分析工具。圖5是光譜分析的工具菜單。

圖5：Echem Analyst軟件中的光譜分析工具菜單

下面將用具體實(shí)例來(lái)介紹每種分析工具。

選定波長(zhǎng)分析Add Wavelength Slices

選擇“Add Wavelength Slices”，用戶(hù)可以選擇幾個(gè)特定的波長(zhǎng)，生成光譜數(shù)據(jù)（如吸光度、原始計(jì)數(shù)或透光率）隨時(shí)間的變化曲線(xiàn)。

圖6顯示的是光譜同步計(jì)時(shí)電流法實(shí)驗(yàn)中，在不同時(shí)間（0min、1 min、20 min、 40 min、60 min - 顏色由暗變亮）下的5條吸光度曲線(xiàn)。

圖6：0.1mM亞甲基藍(lán)+1mM KNO3溶液，在不同時(shí)間的光譜同步計(jì)時(shí)電流法實(shí)驗(yàn)曲線(xiàn)

0.1mM亞甲基藍(lán)（藍(lán)色）+1mM KNO3溶液在設(shè)定的電位下，還原成為亞甲基白。工作電極：鉑網(wǎng)；工作電極電位：-0.35 V vs. Ag/AgCl

隨時(shí)間變化，待測(cè)物藍(lán)色越來(lái)越淺，245 nm、 290 nm、 610 nm及 660 nm處的吸收峰持續(xù)降低。

使用“Add Wavelength Slices”工具，可以直觀地了解吸光度隨時(shí)間的變化情況。在彈出的參數(shù)設(shè)置界面，用戶(hù)可以一次定義多達(dá)4個(gè)不同的波長(zhǎng)（見(jiàn)圖7）

圖7：“Add Wavelength Slices”工具參數(shù)設(shè)置

點(diǎn)OK確認(rèn)之后，Echem Analyst中將出現(xiàn)一個(gè)新的窗口，顯示設(shè)定的每個(gè)波長(zhǎng)對(duì)應(yīng)的曲線(xiàn)。（見(jiàn)圖8）

圖8：亞甲基藍(lán)還原過(guò)程中，4個(gè)不同波長(zhǎng)對(duì)應(yīng)的吸光度隨時(shí)間變化曲線(xiàn)

(l) 245 nm,(l) 290 nm, (l) 610 nm, (l) 660 nm

重復(fù)使用“Add Wavelength Slices”工具，可以生成更多的曲線(xiàn)，如果不需要一次分析4個(gè)波長(zhǎng)，可以在波長(zhǎng)處輸入0。

扣除光譜Subtract Spectrum

用戶(hù)可以使用“Subtract Spectrum”分析工具，在當(dāng)前光譜曲線(xiàn)基礎(chǔ)上扣除另一條光譜曲線(xiàn)?？鄢那疤崾莾蓷l曲線(xiàn)都屬同種測(cè)試類(lèi)型（例如，都是測(cè)吸光度、原始計(jì)數(shù)或者透光率）。

首先，需要選定待扣除的光譜曲線(xiàn)數(shù)據(jù)文件。軟件將在當(dāng)前數(shù)據(jù)的整個(gè)波長(zhǎng)范圍內(nèi)進(jìn)行扣減，得到的結(jié)果將生成新的縱坐標(biāo)為“Subtracted”的曲線(xiàn)，并且“Subtracted”會(huì)自動(dòng)加入到曲線(xiàn)選擇器“curve selector”中，方便用戶(hù)任意選擇橫縱坐標(biāo)作圖。

圖9是從氧化峰處開(kāi)始，不同電位下（顏色從暗變亮）CV和吸光度曲線(xiàn)。

循環(huán)伏安同步光譜電化學(xué)測(cè)試圖。工作電極：鉑網(wǎng)；參比電極：Ag/AgCl；電解液：5 mM K₃[Fe(CN)₆]+10 mM KCl

圖10是使用“Subtract Spectrum”扣除初始循環(huán)譜圖后，在固定電位下吸光度值的相對(duì)變化。

圖9：循環(huán)伏安同步光譜電化學(xué)測(cè)試的吸收光譜圖，右上方是CV圖。工作電極：鉑網(wǎng)；參比電極：Ag/AgCl；電解液：5 mM K₃[Fe(CN)₆]+10 mM KCl

圖10：使用“Subtract Spectrum”扣除光譜后的相對(duì)吸光度值變化。

測(cè)試過(guò)程中，Fe(II) 被氧化成為 Fe(III)，230 nm 及 260 nm附近吸光度值降低，而300 nm 和 420 nm附近值在上升。

整個(gè)過(guò)程是可逆的。為了簡(jiǎn)化，這里沒(méi)有顯示還原步驟。使用“Smooth Data”工具對(duì)所有曲線(xiàn)進(jìn)行了略微的平滑處理，以降低噪聲影響。

計(jì)算吸光度值Calculate Absorbance

這是一個(gè)簡(jiǎn)單實(shí)用的工具，可以將原始計(jì)數(shù)轉(zhuǎn)換成為吸光度值。

用戶(hù)只需在Echem Analyst中，按照要求打開(kāi)原始計(jì)數(shù)的光譜文件，軟件將會(huì)自動(dòng)轉(zhuǎn)換成吸收光譜圖。

找峰Peak Find

使用“Peak Find”工具，用戶(hù)可以在選定范圍內(nèi)找出所有的峰。

首先，用“Select Portion”選定找峰的區(qū)域，然后點(diǎn)擊“Peak Find”，軟件會(huì)自動(dòng)標(biāo)出所有的峰（吸光度或原始計(jì)數(shù)大值，透光率小值）并編號(hào)。在新的窗口自動(dòng)生成詳細(xì)列表，列出所有峰相關(guān)的數(shù)據(jù)。

圖11是亞甲基藍(lán)硝酸鉀溶液的吸收光譜圖，所有峰都被標(biāo)識(shí)出來(lái)，圖12是相應(yīng)的列表。

圖11：0.1mM亞甲基藍(lán)+1mM硝酸鉀溶液的吸收光譜圖，所有峰都被標(biāo)識(shí)出來(lái)。

圖12：圖11中峰的相關(guān)信息列表

“Peak find”工具使用一種判斷斜率變化的算法，在預(yù)先定義的范圍進(jìn)行線(xiàn)性擬合，并且比較斜率變化的趨勢(shì)。這種算法可以有效過(guò)濾被誤識(shí)別為峰的噪音信息。

清除峰Clear Peaks

該工具可以清除所有用“Peak find”獲取的峰信息。包含所有峰信息的列表將會(huì)被刪除。

總結(jié)

本應(yīng)用報(bào)告是Gamry光電化學(xué)系統(tǒng)系列報(bào)告中的第二部分。主要討論光譜電化學(xué)的具體實(shí)驗(yàn)及數(shù)據(jù)分析。

介紹了Framework中光譜及光譜電化學(xué)測(cè)試的參數(shù)設(shè)置，以及其中一些重要的參數(shù)。另外，詳細(xì)討論了測(cè)試步驟、數(shù)據(jù)導(dǎo)出格式等。

后，闡釋了在Echem Analyst中如何進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，并通過(guò)具體實(shí)例詳細(xì)講解每種分析工具的使用。